在ELISA試劑盒實驗中，顯色與比色是萬萬不可疏忽的一個方面。在本月初時，研域(上海)化學試劑有限公司技術專員特別為2018年試劑盒的運用做出了總結與剖析。今天咱們首要針對ELISA顯示與比色，一同來看本年度ELISA試劑盒年底材料總結大放送。
ELISA經過顯色反響，在酶標儀上測定吸光度，與規范曲線比較得出可溶性蛋白總量。ELISPOT也是經過顯色反響，在細胞排泄這種可溶性蛋白的相應方位上閃現明晰可辨的斑駁，可直接在顯微鏡下人工計數斑駁或經過核算機輔佐的剖析系統對斑駁進行計數，1個斑駁代表1個細胞，然后核算出排泄該蛋白的細胞的頻率。由于是單細胞水平檢測，ELISPOT比ELISA更活絡，能從20萬-30萬細胞中檢出1個排泄該蛋白的細胞。捕獲抗體具有高親和力、高特異性、低內毒素的單抗，在研究者以刺激劑激活細胞時，不會影響活化細胞排泄細胞因子。   
比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，ELISA試劑盒然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗，需先將板置于規范96孔的座架中，才可進行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊際剪凈，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。比色時應先以蒸餾水校零點，測讀底物孔和空白孔，以記載本次試驗的試劑情況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進行核算。
比色成果的表達以往通用光密度，現按規則用吸光度，兩者意義相同。一般的表明辦法是，將吸收波長寫于A字母的右下角。
相關問題剖析：
1. 酶結合物的稀釋液
在稀釋液中常參加高濃度的無關蛋白質，ELISA試劑盒經過競賽按捺酶結合物在固相載體上的非特異性吸附。一般還參加可以按捺蛋白質吸附于塑料外表的非離子型外表活性劑。
2. 正確稀釋酶結合物 
酶結合物的合適作業濃度需求經過預試驗來確定，濃度過高易導致本底偏高，濃度過低則會導致陽性信號的削弱。酶結合物在運用前稀釋，稀釋后的酶結合物不宜長期保存，因為低濃度的酶結合物極易失活。