ELISA試劑盒運用時必定要根據自己的試驗需求購買提取試劑盒，如果不是試劑盒，或許能提出RNA，但不能保證其質量以及完整性。

  還有就是在試驗中，必定有運用微量加樣器加入樣本的過程。提示留意：加樣不行太快，要防止加在孔壁上部，不行濺起和發(fā)生氣泡。ELISA試劑盒太快的話無法保證微量加樣的準確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū)，易導致非特異吸附。濺起會對附近孔發(fā)生污染。出現氣泡則反響液界面有差異。a所以，有時分一份標本用相同的試劑盒這次測定為陽性，下次測定為陰性，往往就是上述加樣及試劑的過錯所造成的。風，吹起了發(fā)絲，吹干了淚水，吹皺了想念，吹亂了心海，吹散了那年那月那場溫暖了心靈的遇見。縱然，回身之后，相隔兩岸。信任，我仍然能夠循著點點散落的墨香，回憶著那一季飄飛在風里*了解的溫度。接下來小編講講 ELISA試驗中出現“邊緣效應”應怎么處理？

我們在運用elisa試劑盒96孔板的試驗測定的時分，常發(fā)現有“邊緣效應"，也就是外周孔顯色較中心孔深。經研討證真實溫育中的熱力學梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身為不良熱導體，在試驗室的慣例ELISA測定中，將板從室溫（通常在25℃左右）置于37℃溫箱，板也升溫時，在外周孔與中心孔之間可能存在一熱力學梯度。因此運用水浴或在將反響溶液加入至板孔中時，將板和溶液均加熱至溫育溫度（如37℃），就能夠很容易地掃除“邊緣效應"，而且可提高測定的重復性。 

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