本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床

研域生物試劑盒力推基礎(chǔ)研究發(fā)展，科研良品，堅(jiān)持以創(chuàng)新改變行業(yè)，影響整個(gè)生物科學(xué)領(lǐng)域發(fā)展，以生產(chǎn)高品質(zhì)、低價(jià)格的產(chǎn)品為已任，受到中科院為首的多所科研單位青睞。讓科研實(shí)驗(yàn)的能夠進(jìn)行程度的節(jié)約成本，您有任何的需要，都可以致電咨詢(xún)我司業(yè)務(wù)員，歡迎您前來(lái)咨詢(xún)。

常用的表示結(jié)果方法：

＆、定性測(cè)定。

＆、半定量測(cè)定，結(jié)果一般以滴度表示。

＆、定量測(cè)定，即用已知量的標(biāo)準(zhǔn)品作一系列稀釋后進(jìn)行ELISA測(cè)定，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，

＆、結(jié)果以絕對(duì)量或單位表示，在ELISA定量檢測(cè)中每一塊反應(yīng)板都必須繪制相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

ELISA試劑盒檢測(cè)結(jié)果的三個(gè)條件:

1、ELISA加樣步驟

在ELISA中一般有3次加樣步聚，即加標(biāo)本，加酶結(jié)合物，加底物。凍結(jié)血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混勻宜輕緩，避免氣泡,可上下倒置混和，不要在混勻器上強(qiáng)烈振蕩。

制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只要待血清天然凝固、血kuai收縮后即可取得。也可在板孔中加入稀釋液，再在其加入血清標(biāo)本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。

一般說(shuō)來(lái)，在5天內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可放置于4℃，超過(guò)一周測(cè)定的需低溫冰存。可用作ELISA測(cè)定的標(biāo)本十分廣泛，體液、分泌物和排泄物等均可作標(biāo)本以測(cè)定其中某種抗體或抗原成份，ELISAKit中本次試驗(yàn)不需用的部分應(yīng)及時(shí)放回冰箱保留。

2、固相載體

加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物用液時(shí)可用定量多道加液器，使加液過(guò)程迅速完成。如有細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，也會(huì)產(chǎn)生假陽(yáng)性反應(yīng)。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴，以發(fā)生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。

良好的儀器和準(zhǔn)確的操縱是保證產(chǎn)品名稱(chēng)檢測(cè)結(jié)果正確可靠的必要條件。ELISA頂用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測(cè)定，有些則需經(jīng)預(yù)處理。

3、標(biāo)本因素

血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集，應(yīng)留意避免溶血，紅細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)開(kāi)釋出具有過(guò)氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP為標(biāo)記的ELISA測(cè)定中，溶血標(biāo)本可能會(huì)增加非特異性顯色。

如在冰箱中保留過(guò)久，其中的可發(fā)生聚合，在間接法ELISA中可使本底加深。本文將敘述板式ELISA各個(gè)操縱步驟的留意要點(diǎn)，國(guó)外試劑均與特殊儀器配合應(yīng)用，嚴(yán)格遵照劃定操縱，必能得出正確的結(jié)果。

加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并留意不可濺出，不可產(chǎn)氣憤泡。有此測(cè)定需用稀的血清，可在試管中按劃定的稀釋度稀釋后再加樣。

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